Одноразовые материалы для маникюра и педикюра

Перчатки процедурные, смотровые (диагностические), нитриловые. Нестерильные, одноразовые, неопудренные, текстурированные кончики пальцев, розового цвета, неанатомической (плоской) формы (на обе руки), размера S. Рекомендованы для защиты рук в тату-салонах, парикмахерских и салонах красоты при окраске волос или косметических процедурах. Одноразовые перчатки из нитрила надежно защищают руки от бактерий, грибков и химических веществ. Нитриловые перчатки термопластичные (прекрасно облегают руку при согревании до температуры тела), сверхчувствительные (улучшают захват инструментов), обладают повышенной прочностью и устойчивостью к проколам, растяжениям, не вызывают аллергии. Применяются в ногтевом сервисе, косметологии, в парикмахерском деле. В упаковке 100 штук.

Перчатки процедурные, смотровые (диагностические), нитриловые. Нестерильные, одноразовые, неопудренные, текстурированные кончики пальцев, чёрного цвета, неанатомической (плоской) формы (на обе руки), размера S. Рекомендованы для защиты рук в тату-салонах, парикмахерских и салонах красоты при окраске волос или косметических процедурах. Одноразовые перчатки из нитрила надежно защищают руки от бактерий, грибков и химических веществ. Нитриловые перчатки термопластичные (прекрасно облегают руку при согревании до температуры тела), сверхчувствительные (улучшают захват инструментов), обладают повышенной прочностью и устойчивостью к проколам, растяжениям, не вызывают аллергии. Применяются в ногтевом сервисе, косметологии, в парикмахерском деле. В упаковке 100 штук.

Одноразовые пакеты-вкладыши для педикюрных ванночек обеспечат гигеничность процедуры педикюра в салоне краксоты. при их разработке были учтены все мелочи: пакеты плотно закрывают дно и стенки ванночки и не сползают при любых манипуляциях. Материал: полиэтилен Плотность: 25 г/м Размер: 50х50+20 см Количество в упаковке : 50 шт.

Простыни предназначены для использования в медицинских и косметологических учреждениях как подстилочный материал для проведения различных процедур. Материал – SMS 15

Простыни предназначены для использования в медицинских и косметологических учреждениях как подстилочный материал для проведения различных процедур. Материал – SMS 20

Простыни предназначены для использования в медицинских и косметологических учреждениях как подстилочный материал для проведения различных процедур. Материал – SMS 15

Индикатор химический одноразового применения для контроля воздушной стерилизации, 500 шт ИКВС-180/60 (500 шт.) (4 класс) Контроль параметров стерилизации снаружи стерилизуемых упаковок. «Наружные» химические индикаторы 4 класса для контроля воздушной стерилизации размещают на стерилизационных упаковках, укладках в контрольных точках камеры стерилизатора.

Индикатор химический одноразового применения для контроля воздушной стерилизации, 1000 шт ИКВС-180/60 (1000 шт.) (4 класс) Контроль параметров стерилизации снаружи стерилизуемых упаковок. «Наружные» химические индикаторы 4 класса для контроля воздушной стерилизации размещают на стерилизационных упаковках, укладках в контрольных точках камеры стерилизатора.  

Пакеты бумажные КЛИНИПАК® изготовлены из влагостойкой медицинской крафт-бумаги белого или коричнего цвета (на выбор) плотностью 70 г/м2 и имеют термоклеевые боковые швы. На выступающий клапан пакета нанесен слой клея, защищенный бумажной полоской желтого цвета, предотвращающей высыхание клея. На пакетах указывается торговая марка, размер, линия отреза, а также имеются химические индикаторы 1 класса (ГОСТ Р ИСО 11607-2003) для воздушного и парового методов стерилизации.   Назначение Бумажные пакеты КЛИНИПАК® являются готовым изделием для упаковки инструментов и ИМН с целью их последующей стерилизации воздушным (при температуре 160-180оС), паровым (при температуре 121-134оС) методом. Запечатывание пакетов осуществляется вручную.   Срок годности Срок годности бумажных пакетов КЛИНИПАК® составляет 5лет. Хранить в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при итемпературе от +10оС до + 25оС.   Срок хранения простерилизованных изделий 50 дней в одинарной упаковке, 60 дней в двойной.   Преимущества  Бумажные пакеты — самый дешевый вид стерилизационной упаковки для стерилизации паром и горячим воздухом, обладающие высокими потребительскими свойствами. Бумажные пакеты  КЛИНИПАК  поставлятся с нанесенными индикаторами стерилизации 1-го класса одновременно для паровой и воздушной стерилизации. Бумажные пакеты КЛИНИПАК  легко утилизируется путем сжигания.

Пакеты бумажные КЛИНИПАК® изготовлены из влагостойкой медицинской крафт-бумаги белого или коричнего цвета (на выбор) плотностью 70 г/м2 и имеют термоклеевые боковые швы. На выступающий клапан пакета нанесен слой клея, защищенный бумажной полоской желтого цвета, предотвращающей высыхание клея. На пакетах указывается торговая марка, размер, линия отреза, а также имеются химические индикаторы 1 класса (ГОСТ Р ИСО 11607-2003) для воздушного и парового методов стерилизации.   Назначение Бумажные пакеты КЛИНИПАК® являются готовым изделием для упаковки инструментов и ИМН с целью их последующей стерилизации воздушным (при температуре 160-180оС), паровым (при температуре 121-134оС) методом. Запечатывание пакетов осуществляется вручную.   Срок годности Срок годности бумажных пакетов КЛИНИПАК® составляет 5лет. Хранить в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при итемпературе от +10оС до + 25оС.   Срок хранения простерилизованных изделий 50 дней в одинарной упаковке, 60 дней в двойной.   Преимущества  Бумажные пакеты — самый дешевый вид стерилизационной упаковки для стерилизации паром и горячим воздухом, обладающие высокими потребительскими свойствами. Бумажные пакеты  КЛИНИПАК  поставлятся с нанесенными индикаторами стерилизации 1-го класса одновременно для паровой и воздушной стерилизации. Бумажные пакеты КЛИНИПАК  легко утилизируется путем сжигания.

Пакеты бумажные КЛИНИПАК® изготовлены из влагостойкой медицинской крафт-бумаги белого или коричнего цвета (на выбор) плотностью 70 г/м2 и имеют термоклеевые боковые швы. На выступающий клапан пакета нанесен слой клея, защищенный бумажной полоской желтого цвета, предотвращающей высыхание клея. На пакетах указывается торговая марка, размер, линия отреза, а также имеются химические индикаторы 1 класса (ГОСТ Р ИСО 11607-2003) для воздушного и парового методов стерилизации.   Назначение Бумажные пакеты КЛИНИПАК® являются готовым изделием для упаковки инструментов и ИМН с целью их последующей стерилизации воздушным (при температуре 160-180оС), паровым (при температуре 121-134оС) методом. Запечатывание пакетов осуществляется вручную.   Срок годности Срок годности бумажных пакетов КЛИНИПАК® составляет 5лет. Хранить в сухом месте, защищенном от прямых солнечных лучей, при итемпературе от +10оС до + 25оС.   Срок хранения простерилизованных изделий 50 дней в одинарной упаковке, 60 дней в двойной.   Преимущества  Бумажные пакеты — самый дешевый вид стерилизационной упаковки для стерилизации паром и горячим воздухом, обладающие высокими потребительскими свойствами. Бумажные пакеты  КЛИНИПАК  поставлятся с нанесенными индикаторами стерилизации 1-го класса одновременно для паровой и воздушной стерилизации. Бумажные пакеты КЛИНИПАК  легко утилизируется путем сжигания.

Одноразовые тапочки — это экономичный и практичный выбор для салонов красоты, предоставляющих услуги педикюра, массажа и т. д. Кроме того, их часто покупают для соляриев, спа-кабинетов, банных комплексов, бассейнов.  Особенности и преимущества одноразовых тапочек для педикюра: • для производства обуви используется современный синтетический материал, не вызывающий аллергических реакций. Изделия не размокают при контакте с водой, поэтому обеспечивают максимальный комфорт; • тапочки для педикюра в разобранном виде хранятся стопкой и не занимают много места. Продуманная конструкция обеспечивает простую сборку и надежную фиксацию перемычек; • одноразовая обувь является всеразмерной и имеет комфортную посадку; • толщина материала (3 мм) является достаточной для защиты стопы от жара в сауне или кедровой бочке.  

Маска косметологическая трехслойная предназначена для проведения различных косметологических процедур на области лица. Имеет 2 удобные резинки для фиксации.

Маска косметологическая трехслойная предназначена для проведения различных косметологических процедур на области лица. Имеет 2 удобные резинки для фиксации.

Микробраши - удобные аппликаторы, используются для нанесения различных препаратов (обезжиривателей, ремуверов, праймеров, закрепителей). Плюсы использования:  • микробраши свободно гнутся, • аккуратно снимают наращенные реснички, • не травмируют соседние реснички, • не задерживают в себе ни жидкости, ни растворы, ни лаки • мягкий наконечник не оставляет частичек ворса как обычная вата. Благодаря микробрашам препараты расходуются очень экономично. В упаковке: 100 шт  Ддиаметр 2 мм - удобен для полного снятия, обезжиривания ресниц

Микробраши - удобные аппликаторы, используются для нанесения различных препаратов (обезжиривателей, ремуверов, праймеров, закрепителей). Плюсы использования:  • микробраши свободно гнутся, • аккуратно снимают наращенные реснички, • не травмируют соседние реснички, • не задерживают в себе ни жидкости, ни растворы, ни лаки • мягкий наконечник не оставляет частичек ворса как обычная вата. Благодаря микробрашам препараты расходуются очень экономично. В упаковке: 100 шт  Ддиаметр 2 мм - удобен для полного снятия, обезжиривания ресниц  

Пакеты из крафт-бумаги самоклеящиеся для паровой, воздушной, этиленоксидной стерилизации СтериМаг легко проницаемы для соответствующих стерилизующих агентов, в закрытом виде непроницаемы для микроорганизмов, сохраняют целостность после стерилизации соответствующим методом. На внешней стороне пакета нанесён индикатор, позволяющий отличить простерилизованные изделия от нестерилизованных. Крафт пакеты не требуют дополнительного оборудования для герметичного запаивания. Данный вид упаковки представлен стерилизационными пакетами бумажными самоклеящимися плоскими различных типоразмеров и предназначен для упаковывания медицинских изделий, стерилизуемых паровым, воздушным, этиленоксидным методами стерилизации. Пакеты изготовлены из специальной медицинской бумаги и отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607 – 2003 "Упаковка для финишной стерилизации медицинских изделий" и Европейскому стандарту CEN EN 868. На пакеты ПБСП-СтериМаг нанесены следующие обозначения: • торговая марка "СтериМаг"; • типоразмер пакета; • запрещение использования повреждѐнной упаковки и знак запрещения повторного использования упаковки. На пакеты нанесены индикаторные метки индикатора процесса (класс 1 по ГОСТ Р ИСО 11140-I-2009). Запечатывание пакетов ПБСП-Стеримаг осуществляют при помощи самоклеящегося слоя, защищенного бумажной полосой и расположенного в верхней части пакета.   Инструкция по применению пакетов для паровой, воздушной, этиленоксидной стерилизации ПБСП-СтериМаг (пакет бумажный самоклеящийся плоский): 1. Правила использования пакетов стерилизационных бумажных ПБСП-СтериМаг. Перед заполнением пакетов необходимо провести визуальный осмотр целостности пакета, его швов. Изделия, подлежащие стерилизации, помещают внутрь пакета и удаляют излишки воздуха, проглаживая пакет рукой в направлении открытой части пакета. Во избежание образования складок при запечатывании и разрыва пакета во время стерилизации, максимальный объем его заполнения не должен превышать 75% рабочего объема. Для запечатывания пакетов следует сложить открытый клапан пакета по линии перфорации, снять защитную полосу с самоклеящейся полоски, и запечатать пакет, плотно прижимая клапан пакета от середины к его краям, не допуская складок. После цикла стерилизации индикатор процесса, нанесенный на пакет, должен изменить начальный цвет на конечный в соответствии с методом стерилизации и цветом, указанным на пакете буквенными обозначениями. Для извлечения простерилизованного материала вскрытие пакета осуществляется с помощью разреза ножницами или другими режущими приспособлениями со стороны нерабочей части размещенного изделия. 2. Срок сохранения стерильности ("микробного барьера") медицинских изделий в стерилизационных бумажных пакетах ПБСП-СтериМаг после цикла стерилизации. Метод стерилизации Метод запечатывания Срок обеспечения "микробного барьера" паровой ручное запечатывание 60 суток воздушный самоклеящимся клапаном 60 суток этиленоксидный одинарная упаковка 60 суток     3. Требования безопасности. Класс опасности в зависимости от потенциального риска применения по ГОСТ Р 51609-2000 "Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования" - 2а. УТВЕРЖДАЮ Генеральный директор ЗАО "Медтест" ______________Р.Г. Котченко "16" марта 2012 г. 4. Требования охраны окружающей среды. 4.1. Стерилизационные пакеты по истечении гарантийного срока хранения должны быть утилизированы в соответствии с действующими санитарно-гигиеническими требованиями. 4.2. Утилизацию использованных пакетов проводят в специально отведенных и разрешенных для этого местах. 4.3. При утилизации пакетов, использованных в инфекционных отделениях, должны соблюдаться правила работы с зараженными отходами. 5. Правила приемки. Правила приемки, виды испытаний, их обязательность регламентированы требованиями ТУ 9398-011-53262326-2010. 6. Гарантия производителя. Гарантийный срок хранения пакетов ПБСП-СтериМаг со дня изготовления − 5 лет. 7. Правила хранения. Хранят пакеты ПБСП-СтериМаг на полках, в стеллажах, шкафах, в чистых сухих помещениях при температуре от +5°С до +40°С при относительной влажности не более 85%. После транспортирования при температуре ниже +5°С пакеты ПБСП-СтериМаг должны быть выдержаны в транспортной упаковке при нормальных климатических условиях не менее 4 часов. 8. Организация-производитель. Закрытое акционерное общество "Медтест-СПб" (ЗАО "Медтест") 191002, Россия, Санкт-Петербург, ул. Разъезжая, д. 5, тел/факс /812/ 572-2395, 710-8149, 710-8170, 710-8171, 710-81-72. Место производства: 196642, Россия, Санкт-Петербург, пос. Петро-Славянка, Промзона, д.2, лит.А и лит.Б. www/medtest.ru, e-mail: mail@medtest.ru

Данный вид упаковки представлен пакетами комбинированными самоклеящимися плоскими различных типоразмеров и предназначен для упаковывания медицинских изделий, стерилизуемых паровым, воздушным, этиленоксидным, радиационным  методами стерилизации. Пакеты изготовлены из специальной медицинской бумаги и многослойной, прозрачной, термостойкой РЕТ/РА пленки и отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ  ИСО 11607 – 2011 "Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации " и Европейскому стандарту CEN EN 868. На пакеты ПСПВ-СтериМаг нанесены следующие обозначения: • торговая марка "СтериМаг"; • типоразмер пакета; • запрещение использования повреждѐнной упаковки и знак запрещения повторного использования упаковки. На пакеты нанесены индикаторные метки индикатора процесса (класс 1 по ГОСТ Р ИСО 11140-I-2009). Бумага и пленка пакетов соединены между собой термоклеевым швом. Запечатывание пакетов ПСПВ-Стеримаг осуществляют при помощи самоклеящегося слоя, защищенного бумажной полосой и расположенного в верхней части пакета.   Инструкция по применению пакетов для паровой, воздушной, этиленоксидной стерилизации ПСПИ-СтериМаг (пакет бумажный самоклеящийся плоский): • Правила использования пакетов стерилизационных бумажных ПСПВ-СтериМаг.  Перед заполнением пакетов необходимо провести визуальный осмотр целостности пакета, его швов. Изделия, подлежащие стерилизации, помещают внутрь пакета и удаляют излишки воздуха, проглаживая пакет рукой в направлении открытой части пакета. Во избежание образования складок при заклеивании и разрыва пакета во время стерилизации, максимальный объем его заполнения не должен превышать 75% рабочего объема. Для запечатывания пакетов следует сложить открытый клапан пакета по линии перфорации, снять защитную полосу с самоклеящейся полоски, и запечатать пакет, плотно прижимая клапан пакета от середины к его краям, не допуская складок. По окончании цикла стерилизации рекомендуется слегка приоткрыть крышку стерилизатора на 7-10 мин., и в таком положении охладить камеру до температуры приблизительно 80ﹾС. После цикла стерилизации индикатор процесса, нанесенный на пакет, должен изменить начальный цвет на конечный в соответствии с методом стерилизации и цветом, указанным на пакете буквенными обозначениями. Для извлечения простерилизованного материала вскрытие пакета осуществляется с помощью разреза ножницами или другими режущими приспособлениями. 2. Срок сохранения стерильности ("микробного барьера") медицинских изделий в стерилизационных комбинированных пакетах ПСПВ-СтериМаг Метод стерилизации Метод запечатывания Срок обеспечения "микробного барьера" паровой            одинарная упаковка              ручное запечатывание 1 год двойная упаковка (пакет в пакет)            ручное запечатывание 1,5 года воздушный            одинарная упаковка              ручное запечатывание 1 год двойная упаковка (пакет в пакет)            ручное запечатывание 1,5 года этиленоксидный               одинарная упаковка                ручное запечатывание 1 год двойная упаковка (пакет в пакет)            ручное запечатывание 1,5 года радиционный            одинарная упаковка                ручное запечатывание 1 год двойная упаковка (пакет в пакет)            ручное запечатывание 1,5 года   Требования безопасности. Класс опасности в зависимости от потенциального риска применения - 2а. 4. Требования охраны окружающей среды. 4.1. Стерилизационные пакеты по истечении гарантийного срока хранения должны быть утилизированы в соответствии с действующими санитарно-гигиеническими требованиями. 4.2. Утилизацию использованных пакетов проводят в специально отведенных и разрешенных для этого местах. 4.3. При утилизации пакетов, использованных в инфекционных отделениях, должны соблюдаться правила работы с зараженными отходами. 5. Правила приемки. Правила приемки, виды испытаний, их обязательность регламентированы требованиями ТУ 9398-011-53262326-2010. 6. Гарантия производителя. Гарантийный срок хранения пакетов ПСПВ-СтериМаг со дня изготовления − 5 лет. 7. Правила хранения. Хранят пакеты ПСПВ-СтериМаг на полках, в стеллажах, шкафах, в чистых сухих помещениях при температуре от +5°С до +40°С при относительной влажности не более 85%. После транспортирования при температуре ниже +5°С пакеты ПБСП-СтериМаг должны быть выдержаны в транспортной упаковке при нормальных климатических условиях не менее 4 часов. 8. Организация-производитель. Акционерное общество "Медтест-СПб" (АО "Медтест") 191002, Россия, Санкт-Петербург, ул. Разъезжая, д. 5, тел/факс /812/ 572-2395, 710-8149, 710-8170, 710-8171, 710-81-72. Место производства: 196642, Россия, Санкт-Петербург, пос. Петро-Славянка, Промзона, д.2, лит.А и лит.Б. www/medtest.ru, e-mail: mail@medtest.ru  

Данный вид упаковки представлен пакетами комбинированными самоклеящимися плоскими различных типоразмеров и предназначен для упаковывания медицинских изделий, стерилизуемых паровым, воздушным, этиленоксидным, радиационным  методами стерилизации. Пакеты изготовлены из специальной медицинской бумаги и многослойной, прозрачной, термостойкой РЕТ/РА пленки и отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ  ИСО 11607 – 2011 "Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации " и Европейскому стандарту CEN EN 868. На пакеты ПСПВ-СтериМаг нанесены следующие обозначения: • торговая марка "СтериМаг"; • типоразмер пакета; • запрещение использования повреждѐнной упаковки и знак запрещения повторного использования упаковки. На пакеты нанесены индикаторные метки индикатора процесса (класс 1 по ГОСТ Р ИСО 11140-I-2009). Бумага и пленка пакетов соединены между собой термоклеевым швом. Запечатывание пакетов ПСПВ-Стеримаг осуществляют при помощи самоклеящегося слоя, защищенного бумажной полосой и расположенного в верхней части пакета.   Инструкция по применению пакетов для паровой, воздушной, этиленоксидной стерилизации ПСПИ-СтериМаг (пакет бумажный самоклеящийся плоский): • Правила использования пакетов стерилизационных бумажных ПСПВ-СтериМаг.  Перед заполнением пакетов необходимо провести визуальный осмотр целостности пакета, его швов. Изделия, подлежащие стерилизации, помещают внутрь пакета и удаляют излишки воздуха, проглаживая пакет рукой в направлении открытой части пакета. Во избежание образования складок при заклеивании и разрыва пакета во время стерилизации, максимальный объем его заполнения не должен превышать 75% рабочего объема. Для запечатывания пакетов следует сложить открытый клапан пакета по линии перфорации, снять защитную полосу с самоклеящейся полоски, и запечатать пакет, плотно прижимая клапан пакета от середины к его краям, не допуская складок. По окончании цикла стерилизации рекомендуется слегка приоткрыть крышку стерилизатора на 7-10 мин., и в таком положении охладить камеру до температуры приблизительно 80ﹾС. После цикла стерилизации индикатор процесса, нанесенный на пакет, должен изменить начальный цвет на конечный в соответствии с методом стерилизации и цветом, указанным на пакете буквенными обозначениями. Для извлечения простерилизованного материала вскрытие пакета осуществляется с помощью разреза ножницами или другими режущими приспособлениями. 2. Срок сохранения стерильности ("микробного барьера") медицинских изделий в стерилизационных комбинированных пакетах ПСПВ-СтериМаг Метод стерилизации Метод запечатывания Срок обеспечения "микробного барьера" паровой            одинарная упаковка              ручное запечатывание 1 год двойная упаковка  (пакет в пакет)            ручное запечатывание 1,5 года воздушный           одинарная упаковка              ручное запечатывание 1 год двойная упаковка  (пакет в пакет)            ручное запечатывание 1,5 года этиленоксидный           одинарная упаковка             ручное запечатывание 1 год двойная упаковка (пакет в пакет)            ручное запечатывание 1,5 года радиционный                одинарная упаковка             ручное запечатывание 1 год двойная упаковка  (пакет в пакет)            ручное запечатывание 1,5 года   Требования безопасности. Класс опасности в зависимости от потенциального риска применения - 2а. 4. Требования охраны окружающей среды. 4.1. Стерилизационные пакеты по истечении гарантийного срока хранения должны быть утилизированы в соответствии с действующими санитарно-гигиеническими требованиями. 4.2. Утилизацию использованных пакетов проводят в специально отведенных и разрешенных для этого местах. 4.3. При утилизации пакетов, использованных в инфекционных отделениях, должны соблюдаться правила работы с зараженными отходами. 5. Правила приемки. Правила приемки, виды испытаний, их обязательность регламентированы требованиями ТУ 9398-011-53262326-2010. 6. Гарантия производителя. Гарантийный срок хранения пакетов ПСПВ-СтериМаг со дня изготовления − 5 лет. 7. Правила хранения. Хранят пакеты ПСПВ-СтериМаг на полках, в стеллажах, шкафах, в чистых сухих помещениях при температуре от +5°С до +40°С при относительной влажности не более 85%. После транспортирования при температуре ниже +5°С пакеты ПБСП-СтериМаг должны быть выдержаны в транспортной упаковке при нормальных климатических условиях не менее 4 часов. 8. Организация-производитель. Акционерное общество "Медтест-СПб" (АО "Медтест") 191002, Россия, Санкт-Петербург, ул. Разъезжая, д. 5, тел/факс /812/ 572-2395, 710-8149, 710-8170, 710-8171, 710-81-72. Место производства: 196642, Россия, Санкт-Петербург, пос. Петро-Славянка, Промзона, д.2, лит.А и лит.Б. www/medtest.ru, e-mail: mail@medtest.ru  

Пакеты из крафт-бумаги самоклеящиеся для паровой, воздушной, этиленоксидной стерилизации СтериМаг легко проницаемы для соответствующих стерилизующих агентов, в закрытом виде непроницаемы для микроорганизмов, сохраняют целостность после стерилизации соответствующим методом. На внешней стороне пакета нанесён индикатор, позволяющий отличить простерилизованные изделия от нестерилизованных. Крафт пакеты не требуют дополнительного оборудования для герметичного запаивания. Данный вид упаковки представлен стерилизационными пакетами бумажными самоклеящимися плоскими различных типоразмеров и предназначен для упаковывания медицинских изделий, стерилизуемых паровым, воздушным, этиленоксидным методами стерилизации. Пакеты изготовлены из специальной медицинской бумаги и отвечают требованиям, предъявляемым к медицинским упаковочным материалам по ГОСТ Р ИСО 11607 – 2003 "Упаковка для финишной стерилизации медицинских изделий" и Европейскому стандарту CEN EN 868. На пакеты ПБСП-СтериМаг нанесены следующие обозначения: • торговая марка "СтериМаг"; • типоразмер пакета; • запрещение использования повреждѐнной упаковки и знак запрещения повторного использования упаковки. На пакеты нанесены индикаторные метки индикатора процесса (класс 1 по ГОСТ Р ИСО 11140-I-2009). Запечатывание пакетов ПБСП-Стеримаг осуществляют при помощи самоклеящегося слоя, защищенного бумажной полосой и расположенного в верхней части пакета.   Инструкция по применению пакетов для паровой, воздушной, этиленоксидной стерилизации ПБСП-СтериМаг (пакет бумажный самоклеящийся плоский): 1. Правила использования пакетов стерилизационных бумажных ПБСП-СтериМаг. Перед заполнением пакетов необходимо провести визуальный осмотр целостности пакета, его швов. Изделия, подлежащие стерилизации, помещают внутрь пакета и удаляют излишки воздуха, проглаживая пакет рукой в направлении открытой части пакета. Во избежание образования складок при запечатывании и разрыва пакета во время стерилизации, максимальный объем его заполнения не должен превышать 75% рабочего объема. Для запечатывания пакетов следует сложить открытый клапан пакета по линии перфорации, снять защитную полосу с самоклеящейся полоски, и запечатать пакет, плотно прижимая клапан пакета от середины к его краям, не допуская складок. После цикла стерилизации индикатор процесса, нанесенный на пакет, должен изменить начальный цвет на конечный в соответствии с методом стерилизации и цветом, указанным на пакете буквенными обозначениями. Для извлечения простерилизованного материала вскрытие пакета осуществляется с помощью разреза ножницами или другими режущими приспособлениями со стороны нерабочей части размещенного изделия. 2. Срок сохранения стерильности ("микробного барьера") медицинских изделий в стерилизационных бумажных пакетах ПБСП-СтериМаг после цикла стерилизации. Метод стерилизации Метод запечатывания Срок обеспечения "микробного барьера" паровой ручное запечатывание 60 суток воздушный самоклеящимся клапаном 60 суток этиленоксидный одинарная упаковка 60 суток     3. Требования безопасности. Класс опасности в зависимости от потенциального риска применения по ГОСТ Р 51609-2000 "Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования" - 2а. УТВЕРЖДАЮ Генеральный директор ЗАО "Медтест" ______________Р.Г. Котченко "16" марта 2012 г. 4. Требования охраны окружающей среды. 4.1. Стерилизационные пакеты по истечении гарантийного срока хранения должны быть утилизированы в соответствии с действующими санитарно-гигиеническими требованиями. 4.2. Утилизацию использованных пакетов проводят в специально отведенных и разрешенных для этого местах. 4.3. При утилизации пакетов, использованных в инфекционных отделениях, должны соблюдаться правила работы с зараженными отходами. 5. Правила приемки. Правила приемки, виды испытаний, их обязательность регламентированы требованиями ТУ 9398-011-53262326-2010. 6. Гарантия производителя. Гарантийный срок хранения пакетов ПБСП-СтериМаг со дня изготовления − 5 лет. 7. Правила хранения. Хранят пакеты ПБСП-СтериМаг на полках, в стеллажах, шкафах, в чистых сухих помещениях при температуре от +5°С до +40°С при относительной влажности не более 85%. После транспортирования при температуре ниже +5°С пакеты ПБСП-СтериМаг должны быть выдержаны в транспортной упаковке при нормальных климатических условиях не менее 4 часов. 8. Организация-производитель. Закрытое акционерное общество "Медтест-СПб" (ЗАО "Медтест") 191002, Россия, Санкт-Петербург, ул. Разъезжая, д. 5, тел/факс /812/ 572-2395, 710-8149, 710-8170, 710-8171, 710-81-72. Место производства: 196642, Россия, Санкт-Петербург, пос. Петро-Славянка, Промзона, д.2, лит.А и лит.Б. www/medtest.ru, e-mail: mail@medtest.ru